BAY 11-7082对人鼻咽癌细胞增殖和凋亡的影响

更新时间:2023-05-28

【摘要】目的探讨BAY 11-7082对人鼻咽癌细胞增殖和凋亡的影响。方法人鼻咽癌细胞SUME-a采用2.5 mol/L和5μmol/L的Bay 11-7082培养2 h(实验1组与实验2组),处理时间为48 h,将在细胞当中只加入相同量0.1%DMSO溶液设置为空白对照组。CCK8法检测三组的细胞增殖,采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的d-UTP缺口末端标记测定(TUNEL)法检测细胞凋亡率,通过流式细胞仪检测细胞周期,RT-PCR与蛋白免疫印迹(Western blot)法检测YBX-1表达。结果与空白对照组比较,实验1组与实验2组的细胞增殖活性明显降低,而细胞凋亡率明显增加,而实验2组的细胞增殖活性降低更明显,细胞凋亡率增加更明显(P <0. 05);随着处理时间的延长,细胞凋亡明显,而实验2组的更明显(P<0.05);与空白对照组比较,实验1组与实验2组的p65、YBX-1表达及p65mRNA、YBX-1mRNA降低,实验2组的p65、YBX-1表达及p65mRNA、YBX-1mRNA降低更明显(P<0.05)。结论 BAY11-7082可能抑制人鼻咽癌细胞SUME-a增殖,且具有剂量依赖性,其诱导细胞凋亡,部分机制可能是通过调节p65表达、细胞周期分布与YBX-1蛋白水平而实现。

【关键词】 BAY 11-7082 人鼻咽癌细胞 SUME-a 细胞增殖 细胞凋亡率

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